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Factor VIII (factor antihemofílico A)

¿Tiene esta prueba otros nombres?

Prueba del factor antihemofílico A, AHF, factor VIII:C, prueba de factores de coagulación. 

¿Qué es esta prueba?

Esta prueba mide la actividad del factor VIII, una proteína de coagulación de la sangre. La prueba puede averiguar si usted tiene hemofilia A u otro trastorno de la coagulación.

La hemofilia es un trastorno de la sangre hereditario poco frecuente. En esta afección, la sangre no se coagula normalmente, lo que pone a una persona en riesgo de sangrado incontrolado. En circunstancias normales, determinadas proteínas, incluido el factor VIII, se unen para formar coágulos sanguíneos y detener el sangrado rápidamente.

Si su nivel de proteínas factor VIII es bajo, es posible que tenga hemofilia A. Casi todas las personas con hemofilia A son hombres. Generalmente, las mujeres son solo portadoras del gen y tienen una posibilidad del 50% de transmitírselo a cada uno de sus hijos. Sin embargo, es posible que las mujeres desarrollen el trastorno.

Dado que las proteínas de coagulación de la sangre trabajan juntas para detener el sangrado, la prueba puede realizarse como parte de una prueba general para analizar las proteínas involucradas en la coagulación. 

¿Por qué debo realizarme esta prueba?

Quizás le realicen esta prueba si tiene antecedentes familiares del trastorno o si tiene uno o más de estos síntomas:

  • Sangrado prolongado y de origen desconocido después de cortaduras o procedimientos dentales menores

  • Aparición de moretones con facilidad

  • Cicatrización lenta de heridas debido a reiterados sangrados o infecciones

  • Dolor y rigidez en las articulaciones

  • Articulaciones hinchadas calientes o deformidades

  • Menstruación abundante

  • Lumbago intenso, por lo general, en un lado

  • Necesidad de transfusión de sangre después de una herida menor

Quizás también le realicen esta prueba si tiene resultados anormales de otros análisis de sangre que miden la capacidad que tiene su sangre para coagularse correctamente. 

¿Qué otras pruebas podría hacerme junto con esta prueba? 

Por lo general, las pruebas denominadas tiempo de tromboplastina parcial (PTT, por sus siglas en inglés) y tiempo de protrombina (PT, por sus siglas en inglés) son el primer paso en las pruebas de hemofilia. Estas pruebas se concentran en las vías de la coagulación. Si aún no le han realizado estas pruebas, es posible que se las realicen junto con su prueba del factor VIII. Incluso si tiene hemofilia, tal vez los resultados de sus pruebas de PTT y PT sean normales, por lo que el análisis de sangre para detectar el factor VIII se usa para confirmar el diagnóstico.

Además, es probable que le midan su recuento de plaquetas, que forma parte de una prueba de rutina denominada hemograma completo.

También le pueden realizar otros procedimientos, incluido el ensayo de antígeno del factor VIII. Es una prueba que se hace por separado para determinar la cantidad real del factor VIII en su sangre, no su actividad de coagulación. También es posible que su médico le pida un estudio de mezcla y una prueba de inhibidores del factor VIII, que buscan los anticuerpos en la sangre que podrían desactivar el factor VIII.

También puede realizarse una prueba del factor de von Willebrand. El factor de von Willebrand es una proteína que "pega" las plaquetas para ayudar a formar un coágulo. Protege al factor VIII contra su descomposición.

Si usted es mujer y tiene antecedentes familiares de hemofilia, quizás su médico le pida una prueba genética molecular para determinar si es portadora.

¿Qué significan los resultados de mi prueba?

Muchos aspectos pueden afectar los resultados de sus pruebas de laboratorio. Estos incluyen el método que usa cada laboratorio para realizar la prueba. Aunque los resultados de sus pruebas sean diferentes del valor normal, es posible que usted no tenga ningún problema. Para saber qué significan sus resultados, hable con su proveedor de atención médica.

Por lo general, los resultados de la prueba se informan como un porcentaje de un resultado "normal" del 100%. Los rangos normales para los niveles del factor VIII son entre el 50% y el 150%.

Si su nivel de actividad del factor VIII es menor del 50%, es posible que usted tenga hemofilia A; sin embargo, la gravedad de su riesgo de sangrado depende del porcentaje que tenga.

Si tiene un nivel del factor VIII de normal a reducido, es posible que tenga la enfermedad de von Willebrand.

Su médico analizará el resultado de su prueba del factor VIII junto con los resultados de otras pruebas para comprender mejor el significado de los resultados.

¿Cómo se realiza esta prueba?

Para la prueba, se requiere una muestra de sangre, que se extrae a través de una aguja que se coloca en una vena de su brazo.

¿Implica esta prueba algún riesgo?

Tomar una muestra de sangre con una aguja implica riesgos que incluyen sangrado, infección, moretones o sensación de mareo. Cuando pinchen su brazo con la aguja, es posible que sienta una leve sensación de escozor o dolor. Después, el sitio puede estar levemente dolorido.

¿Qué aspectos podrían afectar los resultados de mi prueba?

Tomar aspirina (aspirin) u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (nonsteroidal anti-inflammatory drugs) (AINE) u otros medicamentos determinados puede afectar los resultados de su prueba.

¿Cómo me preparo para esta prueba?

Es posible que deba dejar de tomar determinados medicamentos antes de realizarse la prueba. Estos pueden incluir AINE, como aspirina, ibuprofeno (ibuprofen) (Motrin y Advil) o naproxeno (naproxen) (Aleve). Asegúrese de que su médico sepa todos los medicamentos, los productos a base de hierbas, las vitaminas y los suplementos que usted está tomando. Esto incluye los medicamentos que no necesitan receta y cualquier droga ilícita que pueda usar.

 

 
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